Testimonios

Escuchate, no te jusguez no es tú culpa, no te sientas sola, todas las personas que se va ha ir de tu vida, tenían que irse y abraza a quienes se quedan contigo en este caos, y si necesitas hablar aquí estoy, para que lloremos juntas.

Que en medio del caos, dolor y la soledad que nos hace sentir esta enfermedad Dios se encarga de volver a poner todo en su lugar, mantener la esperanza es un sustento que nos ayuda a caminar diariamente

Me desarrollé a los 11 años y desde siempre recuerdo menstruaciones muy dolorosas y abundantes, tome analgésicos toda la vida, 8 días antes y durante la menstruacion que venía con dolores de cabeza, mareos, dolor pélvico, inflamación y muchos cambios hormonale…

Todo tiene una solución, y no desesperarse, las cosas pasan por algo

Buscar buenos especialistas y el autocuidado

Nunca dejes que nadie minimice tu dolor

A mis 17 años exactamente en diciembre presenté fuerte dolores en el abdomen con muchísima inflamción acompañada de calentura en esa parte baja , fuí a mi primera ginecóloga y me realizó chequeo donde simplemente me dijo que no tenía nada y no sabía el porqué…

Hacer lo que sea por operarse con Doctores expertos . Lo que sea . Si se puede lograr una vida sin dolor .

Que se aferren a Dios y a la Virgencita ellos nos ayudan a salir adelante, no están solas siempre tenemos una red de apoyo. Que complementen su tratamiento con dieta antiinflamatoria y ejercicio el día que el cuerpo lo permita.

Por favor no normalicemos el dolor ,no permitamos que nos llamen exageradas y tratemos de instruirnos leyendo e investigando sobre nuestra enfermedad ya que podemos mejorar de cierta manera nuestra calidad de vida.

Mi proceso de diagnóstico ha sido muy difícil y todavía sigo buscando respuestas. Desde hace varios años vivo con dolor crónico que ha ido empeorando con el tiempo.

No desistan y que sepan que los planes de dios o de la vida es por algo. No buscarle un “por qué” a las cosas sino un “para que”

Pueden si no es diagnóstico de endometriosis Pero si me realizaron una mala práctica médica y un más diagnóstico donde amputaron totalmente mi labios genitales y dañaron mi vulva padezco y sufro de mucho dolor ya que eso todo muchos nervios de la zona práctica…

Desde mi primera menstruación a los 12 años, empecé a experimentar cólicos fuertes, pero siempre los normalizaba porque además mi mamá sufrió de miomatosis (después de varias cirugías, finalmente le retiraron la matriz a los 40 años), de manera que en mi caso…

Yo recuerdo que desde que me desarrollé siempre sentí cólicos y hemorragias pero desde los 15 años ya empezaron más duro siempre me decían los médicos y mi familia que eso era algo normal que a todas las mujeres nos pasaba pero normalmente a las mujeres les du…

Mi historia con la endometriosis comenzó mucho antes de que alguien pronunciara esa palabra. Comenzó cuando tenía 13 años. Cada mes llegaban unos cólicos tan intensos que en el colegio siempre terminaba en la enfermería.

Las mujeres que son recién diagnosticadas no se permitan que les digan que “eso es normal” o que “eres floja”. No permitan que la enfermedad avance, apenas sepan que la enfermedad está busquen ayuda profesional y realicen el procedimiento lo más pronto posible.

Ahora sé que todo empezó en 2008, en ese momento solo pensaba que tenía cólicos muy fuertes, pero con los años entendí que no era normal sentir un dolor que te deja en cama o que te impide hacer tu vida.

Mi nombre es Nazli y vivo con endometriosis y adenomiosis. Mi historia comenzó en el año 2018, cuando era estudiante universitaria. Un día empecé con un dolor tan intenso que terminé en urgencias.

Este camino no es fácil, pero confía en ti, en lo que has sentido. Siempre habrá un camino seguro para transitar esta enfermedad. No te quedes con la primera opinión, y haz oídos sordos a aquellos que quieran hacerte sentir que esto no puede ser así. Es más real de lo que la gente puede entender.

El consejo es para mí que hace 3 meses recibí la noticia y es que no daré mi brazo a torcer ante la lucha inalcanzable de no dejarme derrotar jamás por este diagnóstico, aprender q darme más amor y a saber lo valiosas y guerreras que somos por ser mujeres

Q busque ayuda con alguien q esté bien informado sobre la endometriosis, q no se haga operar hasta no agotar otros tratamientos.

Aunque el camino este lleno de incertidumbre, siempre hay razones para mantener la esperanza