Testimonios

Que en medio del caos, dolor y la soledad que nos hace sentir esta enfermedad Dios se encarga de volver a poner todo en su lugar, mantener la esperanza es un sustento que nos ayuda a caminar diariamente

Esto es un proceso de amor y aceptación del dolor, aprender a caminar a entender las señales que el cuerpo te envía para parar y cuidar de ti! Animarte a entender de dónde proviene el síntoma y que hace que tu cuerpo se aliviane!! Yo creía que era la única que sufría y hoy con Melisa y todas las chicas puedo ver que somos muchas compartiendo vivencias de extremo dolor que solo el que las vive las entiende y empatiza con ellas. Cuida de ti sin importar más y rodéate de quien realmente quiera acompañar y transitar contigo el dolor, entiéndelo como el mensajero perfecto de tu cuerpo no para luchar contigo misma, ni con el sino para hacerlo parte de tu vida hasta el día en que descubramos juntas mecanismos menos invasivos y sobre todo tempranos para evitar que otras pasen por nuestro dolor.

Todo tiene una solución, y no desesperarse, las cosas pasan por algo

Buscar buenos especialistas y el autocuidado

Nunca dejes que nadie minimice tu dolor

Que no pierda la Fé, es un proceso muy duro la verdad pero vivo con la esperanza de que algún día no muy lejano puedan encontrar la cura o al menos tratamientos qué no sean tan costosos y Doctores que de verdad nos ayuden , al igual que a todas para mí a sido muy fuerte ya que desde mi adolescencia (17años) tener que entender un Diagnóstico cuya enfermedad no tiene cura a sido muy fuerte , hay días las cuales simplemente ya no aguanto más porque son muchos malestares inexplicables que te agotan y no hay algo en especifico que me puede ayudar , es cantante muy agotador, pero aquí estamos con fé y seguridad de que vendrán cosas mejores y que puedan encontrar una cura y lo importante que sea accesible para todas.

Hacer lo que sea por operarse con Doctores expertos . Lo que sea . Si se puede lograr una vida sin dolor .

Que se aferren a Dios y a la Virgencita ellos nos ayudan a salir adelante, no están solas siempre tenemos una red de apoyo. Que complementen su tratamiento con dieta antiinflamatoria y ejercicio el día que el cuerpo lo permita.

Por favor no normalicemos el dolor ,no permitamos que nos llamen exageradas y tratemos de instruirnos leyendo e investigando sobre nuestra enfermedad ya que podemos mejorar de cierta manera nuestra calidad de vida.

No desistan y que sepan que los planes de dios o de la vida es por algo. No buscarle un “por qué” a las cosas sino un “para que”

Le diría que está bien tener miedo y dudas, que está bien sentir todo lo que se puede sentir en este momento pero que no es su culpa, no tenemos la culpa de tener esta enfermedad, no hicimos nada malo ni dejamos de hacer algo. En mi caso lo veo como un reinicio en mi vida para cambiar el rumbo y escogerme a mí, escoger ser feliz, escoger cuidarme más y poder aprender a conocer mejor mi cuerpo para enseñarle a otras mujeres más sobre esta enfermedad y así acompañarlas en su proceso.

No me siento en posición de dar un mensaje de esperanza porque yo misma sigo librando esta batalla. Lo que sí puedo decirte es que no normalices el dolor, busca especialistas que conozcan la enfermedad y no dejes de insistir hasta sentirte escuchado. En mi caso, mi única esperanza está en Dios. Si llega la sanidad, sé que será por su voluntad. Mientras tanto, sigo caminando un día a la vez.

Primero, te abrazaría, porque sé lo abrumador que puede ser recibir este diagnóstico. Y después te diría que no estás sola, date permiso de sentir, de hacer preguntas y de buscar un especialista que realmente conozca la enfermedad. No te conformes si alguien te dice que es normal, que no te crean, o te hagan sentir que estás loca, porque tu dolor es real. La endometriosis cambia muchas cosas, pero no acaba contigo, poco a poco vas a encontrar la manera de volver a sentirte tú, aunque ese camino sea diferente al que imaginabas, es una lucha diaria, eso pero no define quién eres, somos más fuertes de lo que creemos y, aunque el camino no es fácil, sí es posible mejorar y recuperar poco a poco nuestra calidad de vida, nunca pierdas la esperanza.

El consejo es para mí que hace 3 meses recibí la noticia y es que no daré mi brazo a torcer ante la lucha inalcanzable de no dejarme derrotar jamás por este diagnóstico, aprender q darme más amor y a saber lo valiosas y guerreras que somos por ser mujeres

Q busque ayuda con alguien q esté bien informado sobre la endometriosis, q no se haga operar hasta no agotar otros tratamientos.

Aunque el camino este lleno de incertidumbre, siempre hay razones para mantener la esperanza

Que se asesore bien, que tenga en cuenta que no todos los ginecólogos saben de este tema y que siempre busque esos profesionales que tienen experiencia

1.Un día a la vez: esta frase está súper quemada pero así es este proceso, hay días en los que la esperanza parece estar pérdida pero otros días la vida te va a demostrar que vale la pena luchar por una existencia a sin dolor ni sufrimiento. 2. Permítete sacar todo lo que llevas dentro, no lo reprimas, siempre busca la manera de no ahogarte en tus propios pensamientos porque tu mente tiene la capacidad herirte peor que nadie más. 3.NO es tu culpa, que nadie te haga creer que lo es. 4. Ningún dolor es más grande que tú.

La atención debe ser integral, aunque se encuentre dentro del espectro de enfermedades ginecológicas, sabemos que es crucial la atención desde lo nutricional y mental. El entorno es muy importante, sentirse apoyada, comprendida y contenida ayuda mucho. Busca especialistas en endometriosis porque cualquier ginecólogo no sabe abordar la enfermedad. Moverse, el movimiento ayuda muchísimo con la relajación muscular y también con el fortalecimiento pélvico, además ayuda a liberar el estrés causado por esta enfermedad. Y finalmente, diría que somos muchas y que la resiliencia es lo que nos caracteriza porque salimos adelante a pesar de todo el dolor.

La fuerza mental es más poderosa que cualquier cosa, las ganas de salir adelante no nos la quita nadie. Dios, fé y autoestima.

Mucho ánimo y mucha fuerza. No estás sola, somos muchas luchando todos los dias con nuestros cuerpos y con este SISTEMA PATRIARCAL que normaliza el dolor en el médico, y que pone UN MILLÓN DE TRABAS administrativas para agotarnos aún más, para que nos rindamos. Porque NO le servimos al sistema enfermas. Y pues demalas... Hay que seguir luchando por la ley de la endometriosis en Colombia, para que las empresas también sean flexibles, y EMPÁTICAS con sus trabajadoras. Y para que el sistema de salud nos de soluciones... Sé que en España hacen la cirugía rápido y fácil. La primera opción allí NO son los anticonceptivos, como aquí. SI HAY UNA SOLUCIÓN pero no la dan rápido porque primero, no somos importantes (a pesar de damos vida... No sé que seria del sistema capitalista sin PERSONAS que las pario una MUJER para ganar los millones que tienen). Y segundo, porque las pobrecitas empresas que producen anticonceptivos se quedarían sin clientes 🙂 HOY EL FEMINISMO ES MAS NECESARIO QUE NUNCA 💪 Levanta tu voz, así te duela, así lo hagas llorando, así estes cansada, así no estés en tu 100% ASI INCOMODES A LOS POBRECITOS DEL GOBIERNO, O DE LAS EMPRESAS O DEL SISTEMA DE SALUD. Nunca dejes luchar mujer, tu puedes yo puedo y todas podemos ❤️

no desfallezcan, haganme todos los examenes posible,no dejen de luchar en algun momento tenemos que encontrar cura y ser escuchadas

Que busque un experto en el tema no se deje operar por cualquiera.

Nunca pierdas la fé. Aunque muchas veces parece que ya no podemos más, que ya no hay más que frustración y dolor… siempre podemos superarlo, somos unas guerreras verdaderamente. Busca una red de apoyo de endohermanas que te pueda acompañar en dudas, solo con estar ahí y cómo te sientas, eso ayuda a sentirte validada de que lo que sientes es real, porque no eres a la única que le pasa (aunque no debería ser así, pero tras años de normalizar el dolor, una se siente como loca y no es así). Investigar y cuestionar

Que ante una enfermedad sin cura no pierdan la fe y no se queden con un solo diagnóstico sino busquen más opiniones hasta que encuentren los especialistas con los que se sientan en realidad un acompañamiento. No se aíslen, eso es lo que busca la enfermedad sino apoyense mucho en sus seres queridos y redes de apoyo.

Es difícil, pero amate así. Mejora tu alimentación progresivamente e incorpora el ejercicio en tu vida. Por ninguna razón permitas que NADIE (ni un medico) minimice tus síntomas tanto físicos como psicológicos. Lee sobre tu enfermedad no para afectarme mas sino para tener conocimiento ante todos los médicos, sobre todo de las EPS que no saben nada y nos quieren tratar mal.